DE-32 DE-52纖維素已停產(chǎn)無替代品的詳細介紹目前常用的離子交換纖維素列于下表DE-32 DE-52纖維素
  
      DEAE －
      纖維素形狀長度
      （微米）交換當量
      （毫克當量 / 克）蛋白吸附容量 （毫克 / 克）床體積（毫升 / 克）
      胰島素（ pH8.5 ）牛血清清蛋白（ pH8.5 ）pH6.0pH7.5
      DE-22
      DE-23
      DE-32
      DE-52
       
      CM- 纖維素
       
      CM-22
      CM-23
      CM-32
      CM-52改良纖維性 *
      同上（除細粒）
      微粒性（干粉）
      同上（溶脹）
       
       
       
      改良纖維性
      同上（除細粒）
      微粒性（干粉）
      同上（溶脹）12~400
      18~400
      24~63
      24~63
       
       
       
      12~400
      18~400
      24~63
      24~631.0 ± 0.1
      1.0 ± 0.1
      1.0 ± 0.1
      1.0 ± 0.1
       
       
       
      0.6 ± 0.06
      0.6 ± 0.06
      1.0 ± 0.1
      1.0 ± 0.1750
      750
      850
      850
       
      溶菌酶
      (pH5.0)
      600
      600
      1,260
      1,260450
      450
      660
      660
       
      7S －γ球蛋白（ pH5.0 ）
      150
      150
      400
      4007.7
      8.3
      6.0
      6.0
       
      pH5.0
       
      7.7
      9.1
      6.8
      6.87.7
      9.1
      6.3
      6.3
       
      pH7.5
       
      7.7
      9.1
      6.7
      6.7

 
* ：英國 Whatman 廠的型號，原來有舊型號如 DE-1 ，為長纖維性，長度 1000 微米。還有 DE-11 ，纖維性， 50 ～ 250 
微米，對牛血清清蛋白的吸附容量僅為 130 毫克 / 克。
Cellulose DE-52 纖維素 DE-52
   二乙氨基乙基纖維素DE52
 
別名 DEAE 纖維素52 ；離子交換纖維素
英文名  Cellulose-DEAE，DE 52
分子式 離子交換基團-OCH2CH2N(C 2H5)2
分子量
        為已經(jīng)過泡脹的二乙氨基乙基纖維素，為中等堿度陰離子交換劑。對高相對分子質(zhì)量聚合電解質(zhì)有較好的解析。游離堿型。1kg 中約含有300g 
干燥品。容量1mmol/g （干）。典型吸收值（胰島素相對分子質(zhì)量12000）850mg/g 、（牛血清蛋白）660mg/g。
 
        柱色譜用吸附劑，分離提純蛋白質(zhì)、核酸、低相對分子質(zhì)量蛋白質(zhì)、酶、細胞碎片和細胞。
 
        本品應密封保存。 
      物理形態(tài)功能團正常pH范圍小離子電量meg/dg(4)蛋白容積（1）mg/dg蛋白容積mg/ml柱體積每升所需的離子交換劑kg(2)柱床體積填料（3）密度dg/ml
      DE-52二乙氨乙基2 －9.50.88 －1.08700 （b）1300.90.19 （e）

 
離子交換層析法是所有生物分子純化技術zui為簡明、普通和方便的方法。
因而，Whatman 
離子交換填料廣泛地用于從實驗室試驗到大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。在生物分子純化領域已有三十多年的歷史了。填料適用于柱分離和分批分離。產(chǎn)品用高質(zhì)量纖維制成。
 
應用:1、人絨促性素（HCG）建立了以pH 
4.0、0.05mol/L醋酸鹽緩沖液溶解HCG粗品、經(jīng)人造沸石吸附和DEAE-纖維素（DE-52）柱純化的方法，HCG效價達3000U/mg以上，收率提高10%以上，且生產(chǎn)周期縮短，節(jié)約了乙醇用量 
 2、重組蛋白的純化：收集誘導表達后的菌體，溶于50mmol/L的咪唑鹽酸(pH 6.5)溶液，超聲波處理使菌體裂解，12 
000×g30分鐘離心取上清，加樣于平衡好的DEAE-52纖維素層析柱，使用0～0.3 mol/L NaCl梯度洗脫，收集含重組16000蛋白管，用25 
mmol/L Tris-醋酸透析后，上樣于平衡好的PEI(NH)柱，1 
mol/L醋酸鈉洗脫，收集含重組16000蛋白管。3、IgG的簡易快速提取法DEAE-纖維素直接提取法：取樣品直接過DEAE-纖維素柱。下面介紹的是zui為簡單的燒杯法。
⑴ 以一定數(shù)量的DEAE52放入燒杯中，加入0.01Mol/L pH8.0PB緩沖液，靜置30min，去上清細粒，再重復一次。
⑵用布氏漏斗（內(nèi)放兩層濾紙）過濾。
⑶以5g濕重的DEAE-纖維素加1ml血清及3ml蒸餾水混合液的比例，加入各成分，充分攪拌。
⑷于4℃中放置1h，中間攪拌數(shù)次。
⑸用布氏漏斗抽濾，再用0.01Mol/L pH8.0PB緩沖液沖洗纖維素，抽濾。濾液即為提取的IgG液。
4、采用DEAE-52 纖維素柱層析法對脫蛋白.和脫色后的烏龍茶多糖進行分離

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